美国和日本研究人员宣布，他们发现了一个导致强迫症以及其它精神疾病的遗传突变，并声称一些病人可能还有另一个突变使其病情更加严重。这一罕见的发现将有助于寻找更好的强迫症疗法。

　　日本fujita健康大学医学院的norio ozaki博士和包括匹兹堡大学和耶鲁大学在内的几个美国研究机构的同事合作完成了这项研究，有关结果发表在最新一期的《分子精神病学》杂志上。

　　科学家发现的这个基因名为人复合胺运输基因（human serotonin transporter gene， hsert），帮助控制机体如何使用复合胺。复合胺是一种与心情有关的信息传递分子即神经递质。

　　一些抗焦虑药物和抗抑郁药物都靶向复合胺，但研究人员表示携带这个突变的病人服用这些药物没有帮助。

　　“纵览分子医学，很少有一个基因的两个突变以一种似乎与疾病症状有关的方式改变该基因的表达和调控的例子。”研究的参与者之一、美国精神健康研究所的dennis murphy博士说。

　　研究人员分析了170人的dna样本，其中包括30名强迫症病人没0名饮食紊乱如厌食症病人，以及30名季节性情感紊乱病人。所谓季节性情感紊乱是指病人在冬季产生抑郁以及其它症状。研究人员还研究了80名健康人的dna样本作为对照。

　　他们发现两名强迫症病人和他们的家人的hsert基因发生一个特殊突变，但该突变未在其它病人中出现。

　　由于这是一个非常罕见的突变出现，因此研究人员认为其它强迫症家族和相关疾病中也可能出现该突变。

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