最近，美国伊利诺斯州大学的研究人员发现一种人类使用很久的口服安定药还能够抑制实验小鼠服用的阿片类止痛药从而产生的上瘾特性。

该研究由美国国家卫生研究院和美国药物培训基金会资助，研究的结果发表在最新一期的《神经外科学信息》（《neuroscienceletters》）杂志上。

阿片类止痛药如吗啡的止痛的效果非常强。但事实上，在世界大部分地区，阿片类止痛药得不到充分使用。这是多种因素的结果，包括对疼痛治疗不够重视，缺乏止痛治疗知识，过分严格的药物控制法律和对“成瘾性”的恐惧。

实验中，研究人员将小剂量（半毫克）的三氟啦嗪（一种安定药，用于治疗精神分裂症等）注射给吗啡上瘾的实验小鼠。数小时后，它们的吗啡瘾消失无踪了。这项研究首次发现了三氟啦嗪的抗成瘾功能。

上世纪70和80年代的一些研究显示三氟啦嗪能够抑制“calmodulin”（钙调素）--一种钙/钙调素依赖蛋白激酶-2活化所需的分子。伊利诺斯大学的这个研究组的实验已经证明camk-2酶在阿片耐受性的产生和维持中起到重要作用。这种耐受性的产生是药物依赖的一个标志。

三氟啦嗪能够靶向这个途径，然后终止这种成瘾。在这些事件发生时，人们仍然能够使用相对较低剂量的止痛片来缓解疼痛，并且不会产生药物依赖性。这些新发现或许最终能够让许多因为恐惧上瘾或严重的不良反应而不敢使用阿片类止痛药的患者不必再强忍疼痛了。